هدف کار کنونی تهیه و مشخصه یابی اتوزوم های کپسوله شده با فلوکونازول ( FLZ ) می باشد. بارگذاری آن در شرایط پوستی مناسب و استفاده در درمان بیماران candidiasis با ژل های لیپوزومی، محصولات بازار و محلولهای اتانولی دارو مقایسه شد. اتوزومهای و لیپوزوم های کپسوله شده با دارو تهیه شدند و توسط روش های داغ و تشکیل فیلم هیدراته لیپیدی تهیه شدند. حاملهای وزیکولی نسبت به بازده گیراندازی دارو، اندازه ذرات و شکل، پایداری نفوذی بیرون سلولی دارو، کاهش میانگین اندازه candidiasis و مطالعات پایداری با استفاده از روش تجزیهای مناسب آزموده شدند. اندازه وزیکولها و بازده گیراندازی اتوزومهای تهیه شده و لیپوزومها مشخص شد که به ترتیب ۶.۸ ± ۱۴۴ نانومتر و ۸۲.۶۸ ٪ و ۹.۲ ± ۲۱۶ نانومتر و ۶۸.۲۲ ٪ بود. تستهای میکروسکوپی پیشنهاد دادند که کره های اتوزومی سنتز شده چندلایه ای هستند و دارای سطح صافی هستند. نتایج کالریمتری تفاضلی روبشی ( DSC ) میزان بالای سیالیت اتوزومها و لیپیدهای سنتز شده را نشان داد. نتایج مطالعات بیرون سلولی نشان داد که اتوزومهای تهیه ش ...
هدف کار کنونی تهیه و مشخصه یابی اتوزوم های کپسوله شده با فلوکونازول ( FLZ ) می باشد. بارگذاری آن در شرایط پوستی مناسب و استفاده در درمان بیماران candidiasis با ژل های لیپوزومی، محصولات بازار و محلولهای اتانولی دارو مقایسه شد. اتوزومهای و لیپوزوم های کپسوله شده با دارو تهیه شدند و توسط روش های داغ و تشکیل فیلم هیدراته لیپیدی تهیه شدند. حاملهای وزیکولی نسبت به بازده گیراندازی دارو، اندازه ذرات و شکل، پایداری نفوذی بیرون سلولی دارو، کاهش میانگین اندازه candidiasis و مطالعات پایداری با استفاده از روش تجزیهای مناسب آزموده شدند. اندازه وزیکولها و بازده گیراندازی اتوزومهای تهیه شده و لیپوزومها مشخص شد که به ترتیب ۶.۸ ± ۱۴۴ نانومتر و ۸۲.۶۸ ٪ و ۹.۲ ± ۲۱۶ نانومتر و ۶۸.۲۲ ٪ بود. تستهای میکروسکوپی پیشنهاد دادند که کره های اتوزومی سنتز شده چندلایه ای هستند و دارای سطح صافی هستند. نتایج کالریمتری تفاضلی روبشی ( DSC ) میزان بالای سیالیت اتوزومها و لیپیدهای سنتز شده را نشان داد. نتایج مطالعات بیرون سلولی نشان داد که اتوزومهای تهیه ش ...