فرمت فایل: پاورپوینت قابل ویرایش تعداد اسلاید: 43 قسمتی از پاورپوینت : آیین نامه تجهیزات پزشکی ماده10) کلیه افراد حقیقی و حقوقی موظفند با رعایت ضوابط طبقه بندی تجهیزات پزشکی و اطلاع از سطح خطر وسائل مربوطه طبق ضوابط ابلاغی نسبت به فعالیت در عرصه تولید ، واردات، توزیع و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی اقدام نمایند. تدوین ضوابط طبقه بندی بر اساس پیشنهادات سازمان هماهنگ سازی جهانی(GHTF) یک گروه داوطلب بین المللی از ناظران قوانین و اتحادیه های تجاری تجهیزات پزشکی از اروپا، آمریکا، کانادا، ژاپن و استرالیا هدف اصلی تشکیل سازمان GHTF : جمع آوری تجربیات قانونگذاران و صنعتگران بحث وتبادل نظر در رابطه با قوانین وسایل پزشکی هماهنگ سازی مابین ناظران و قوانین در این حیطه عوامل موثر بر طبقه بندی وسایل پزشکی مدت زمان تماس وسیله با بدن؛ درجه تهاجمی بودن آن؛ انتقال انرژی و یا دارو از دستگاه به بدن بیمار؛ تأثیرات بیولوژیکی دستگاه بر بیمار؛   ...